在接受原發(fā)腫瘤切除術的結直腸癌(CRC)患者中，約有30-40%將在隨后的幾年內發(fā)生轉移。預防疾病復發(fā)的療法，仍然是一項亟待解決醫(yī)療需求。

近日，發(fā)表在《Nature》上，標題為：“Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells"的文章，讓人們看到了希望的曙光。

研究人員揭示了導致CRC復發(fā)的殘留腫瘤細胞的身份和特征。

對CRC患者樣本的單細胞轉錄組的分析顯示，大多數與預后不良相關的基因由一種腫瘤細胞群表達，研究人員將其命名為高復發(fā)細胞(HRCs)。通過建立一個CRC的類人小鼠模型，模擬在原發(fā)腫瘤手術切除后發(fā)生轉移復發(fā)。原發(fā)性CRC手術后小鼠肝臟中殘留的HRCs隨著時間的推移會產生多種細胞類型，包括LGR5+莖樣腫瘤細胞，并引起明顯的轉移性疾病。

使用Emp1(編碼上皮膜蛋白1)作為HRCs的標記基因，跟蹤并選擇性地消除了該細胞群。EMP1高表達生物細胞的遺傳消融防止了轉移性復發(fā)，手術后小鼠仍無疾病。研究人員還發(fā)現富含HRC的微轉移被T細胞浸潤，但在生長過程中逐漸被免疫排斥。新輔助免疫治療消除了殘留的轉移細胞，防止小鼠術后復發(fā)。

總之，該研究結果揭示了CRC中殘留疾病的細胞狀態(tài)動態(tài)，并預測針對HRCs的治療可能有助于避免轉移性復發(fā)。EMP1高表達的HRC細胞對于轉移定植至關重要，而LGR5+干細胞樣腫瘤細胞對于CRC轉移后的生長起關鍵作用。這些研究成果也表明特異性靶向HRC能夠有助于減少轉移性復發(fā)CRC。

腫瘤細胞培養(yǎng)需要血清的支持。Ausbian新生牛血清，支持常規(guī)腫瘤生長增殖，為腫瘤相關研究保駕護航。