支原體可以*改變你的細(xì)胞，傾斜你的研究成果。所以，我們能做些什么來保護(hù)自己的細(xì)胞免受支原體污染？本文締一生物/締一生物為您來分析。

提高無菌技術(shù)和實(shí)踐

在實(shí)驗(yàn)室中通過熟練的操作新工人的準(zhǔn)確監(jiān)督，遵守良好的無菌操作技術(shù)可以幫助減少支原體污染的風(fēng)險(xiǎn)。強(qiáng)烈建議準(zhǔn)備所有的細(xì)胞污染事故的報(bào)告，以解決污染問題。

測(cè)試文化污染

在支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)的隔離區(qū)中的存在和缺乏獨(dú)立的孵化器的情況下，應(yīng)只在有蓋的塑料盒瓶。不要使用盤子和啟封菜肴檢疫。在懷疑培養(yǎng)物的情況下，處理它們?cè)诤蟮乃衅渌?xì)胞培養(yǎng)工作的工作結(jié)束時(shí)完成時(shí)，使用分離介質(zhì)和試劑，zui后消毒層流罩后工作時(shí)盡量。

僅使用抗生素負(fù)責(zé)任

雖然用于細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)消除所有的污染物理想抗生素，是無毒的宿主細(xì)胞，而不是與實(shí)驗(yàn)干擾，沒有可用的抗生素滿足以上的標(biāo)準(zhǔn)。因此，在細(xì)胞培養(yǎng)的抗生素的應(yīng)用應(yīng)限制。相反，一個(gè)良好的無菌做法起著預(yù)防污染的重要作用。在細(xì)胞培養(yǎng)物的微生物污染是無抗生素是通過在細(xì)胞培養(yǎng)基中混濁或顏色的變化檢測(cè)的。

在細(xì)胞培養(yǎng)使用抗生素的情況下，有四種可能：

1.對(duì)抗生素的敏感性，

2.抗生素抗性，

3.對(duì)抗生素局部阻力，

4.抗抗生素僅由支原體。

zui后一個(gè)是zui差的污染，因?yàn)橹гw可以通過氣溶膠傳播。在抗生素敏感性的情況下，抗生素防止細(xì)菌和真菌的培養(yǎng)，但沒有能力從開始解除支原體。因此，連續(xù)使用抗生素為在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)，不僅是沒有幫助的，但也可引起更多的問題。然而，在原代培養(yǎng)中使用的抗生素（青霉素/鏈霉素），用于短期（前兩周）是至關(guān)重要的。由于抗生素是在介質(zhì)中不穩(wěn)定，強(qiáng)烈建議用新鮮培養(yǎng)基替換含抗生素培養(yǎng)基每隔兩三天。

丟棄或治療支原體污染的細(xì)胞

在其中真正有價(jià)值和稀有細(xì)胞支原體污染的情況下，建議對(duì)待他們，消除支原體感染。否則，建議丟棄支原體污染的細(xì)胞，因?yàn)樗鼈儽徽J(rèn)為是污染的在實(shí)驗(yàn)室源。
減少氣溶膠的產(chǎn)生

在層流罩或在孵化的細(xì)胞操縱和也氣溶膠制成時(shí)氣溶膠的人員可以在實(shí)驗(yàn)室中傳送支原體污染。因此，這導(dǎo)致在制造氣溶膠避免活動(dòng)可有助于防止在細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體污染。

支原體測(cè)試的重要性

其中正在使用或在美國(guó)以及歐洲的細(xì)胞銀行開戶細(xì)胞支原體污染率約為15％至35％。

綜上所述，您是不是已經(jīng)對(duì)我們能做些什么來保護(hù)自己的細(xì)胞免受支原體污染，有所了解。如果還有其他疑問，請(qǐng)咨詢締一生物/締一生物資深專家。